她患有小儿脑瘫却活得那么拼命,你凭什么埋

发布时间:2020-10-30

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大家好,那么久不见,想我了吗?小怨妇更新慢的原因请看下图。

咱们这么久不见,我总要给你们点“颜色”瞧瞧吧。

这次我要介绍一位坚强的朋友给大家认识,有请Lily出场,大家掌声都给我拍起来~

啪啪啪啪啪啪............

我叫Lily,今年20岁,我和同龄的女孩们一样爱美,爱看书,听音乐,不同之处就是我从小患有小儿脑瘫,至今生活不能自理。

出生没多久,我高烧不退,父母都吓坏了,雇了一辆车把我送医院,抢救了三天三夜。

回到家后我不能翻身,容易受惊,于是父母带我去北京,专家诊断我患上了小儿脑瘫。这种病特别难治,康复之路更是遥遥无期,就算恢复了健康,也会留下后遗症。但父母从未放弃过我,从此我们一家人踏上了求医问药之路。

我早已记不清为了治这个病,医院,到了多少地方。抽屉里也堆满了车票和住院病历单。

八岁的时候,我在北京做了个手术。比起手术的疼痛,术后的复健才是最难熬的,每天十几个小时的康复训练,这其中的痛,也许只有经历过的人才懂。我时刻强忍泪水,因为不想让妈妈担心。

经过多年的医治,我的身体好转了很多,别人扶着我时我能自己站立,走路,靠着有背的椅子能自己坐,左手能写字了。我非常感激父母,感激他们这么多年对我的付出与不放弃,含辛茹苦地养育着我。

由于我经常去看病,从小学开始就没有好好上过学。一听说有什么好大夫,名医,父母就带着我去看病。我从三年级开始接触到英语,觉得很有趣。但我时不时地请假,就这样断断续续地,我小学毕业了。

升初中时妈妈为了照顾我,放弃了工作,为我陪读(因为我离不开别人的照顾)。妈妈每天送我去教室,由于教室的台阶不好走,每一次我们都需要别人的帮忙才能顺利上台阶。妈妈几乎形影不离地照顾着我,只有上课的时候才在教室外等待。

就这样,一个半学期过去了,我又去北京做了手术,术后的康复训练导致我长期休学,直到参加升高中的考试。因为我是自学的,再加上左手写字很慢,字也不够清晰,虽然考得不理想,但还是考上了高中。由于我的身体和家庭条件,我再也没有去上学。

但我没有放弃学业,依然自学高中课程。我特别喜欢英语。一开始我不知道从哪里开始学,慢慢地我学会了看教科书和听磁带,反复地听。

我会借同学的教科书看,因为上面有老师的批改和重点。没有老师辅导,学英语真的很难。以前我们村的互联网并不普及,每当我遇到不懂的,只能一页页地查字典,最近我学会了在网上学习,情况好了些,但由于我写字太慢,妈妈每天都帮我抄笔记。

每次学习完后,妈妈都会给我按摩和运动。

我想学好英语,以后能养活自己,减轻家里的负担,可这并不容易。

有一次,我看到了杨妈的直播,这仿佛让我打开了新世界的大门,我怀着忐忑的心情进了群,一开始我不敢开口讲英语,害怕自己讲得不好,所以只能听群里的人聊天。

听了几天后我终于敢开口,发了人生第一句英语语音。教练和小伙伴们听了都不断地鼓励我,给我勇气。后来我参加了二级训练营,还当了学委。看完杨妈的颠覆课后,我终于找到了学英语的方法。

一开始我在群里说英语结结巴巴的,但教练和小伙伴们一直鼓励我,我逐渐变得自信起来,开口说英语的次数也多了。

虽然我对自己的声音感到不自信,但在训练营里,我每天和小伙伴们用英语交流,慢慢地讲得越来越流利。常年待在家的我几乎没什么朋友,但在这里我认识了很多有趣的人,我为自己的改变感到开心和自豪。

我真的非常感谢杨妈,感谢训练营的教练和所有鼓励我的朋友们,你们让我感受到学英语的快乐和交流的乐趣,让我变得更加自信和热爱生活。我还做了人生中第一个直播,这真是一个很大的突破和改变,我会继续努力,不辜负父母对我的期望。

最后,我为大家送上自己的直播跟英语口语营的海报,欢迎大家来哦~谢谢你们~

Lily是个坚强的女孩,听完她的故事,我就想要帮她画一个小漫画,希望她今后能活得更精彩。从小患病,治疗到现在已经20年了,家人对她的细心照料深深触动了我,我作为一个母亲,深知这其中的煎熬与不易,不禁落泪。

小喵子漫生活

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